当前和不久的将来的中微子振荡实验需要显着改善的中微子核反应模型。 中微子核子产生的数据对于验证进入此类中微子核模型的相应基本振幅起着至关重要的作用。 因此，必须对从充电电流中微子-氘核反应数据（νμd→μ-πNN）中提取的当前可用数据进行校正，以解决诸如费米运动和最终状态相互作用（FSI）之类的核效应。 我们用一个理论模型研究νμd→μ-πNN，该模型包括由NN和πN散射引起的FSI补充的脉冲机制。 对旁观者动量分布的分析表明，FSI效应显着降低了准自由峰区域上的光谱，并得出了有用的配方，可利用νμd→μ-πNN数据以及重要的FSI来提取基本νμN→μ-πN过程的信息。 更正考虑在内。 通过校正FSI和费米运动的氘泡室数据，我们提供了νμN→μ-πN的总横截面。 该结果将为即将到来的中微子振荡实验的中微子核反应模型带来重大改进。

含氨高温液态水中苯乙腈水解反应动力学，任浩明，吕秀阳，高温液态水环境友好的反应介质吸引了研究者的注意，但很多反应存在选择性差、反应速度慢等问题，限制了高温液态水的应用。为了充

Wiebesia spp2对薜荔不同发育程度的雌花期榕果挥发物的行为反应，杨升，叶洁芬，本研究利用Y型嗅觉仪测定薜荔传粉小蜂对薜荔和不同发育程度的雌花期榕果挥发物的行为反应。结果表明：雌花期果型的大小对薜荔传�

实验采用丙酮作溶剂、2-二甲氨基丙酰胺为催化剂,维生素E与琥珀酸酐酯化合成维生素E琥珀酸酯(VES)。通过DX8.0统计分析软件设计4因素3水平的响应曲面试验,考察了反应过程中琥珀酸酐与VE的配比(A)、催化剂用量(B)、反应温度(C)和反应时间(D)4个因素对VE转化率的影响。结果表明,最优工艺条件为A[2.0(w/w)]、B(2.45m L/g),C(41℃)、D(4.2 h),即原料投料量为20 g时,琥珀酸酐用量为40 g,催化剂用量为2.45 m L,反应温度为41℃,反应时间为4.2 h;在此条件下,模型预测的最佳酯化率为95.9%,验证实验得到的酯化率为95.2%;在优化工艺条件下,使用3种催化剂三乙胺、乙二胺、2-二甲氨基丙酰胺,经单因素实验,得到的结果产品酯化率依次是92.0%、91.3%、95.2%。

水处理SBA-15固载奎宁催化不对称Michael加成反应，于凯，辛翠，手性有机催化剂金鸡纳生物碱的固载化研究是不对称催化领域的热点。常规SBA-15固载的奎宁催化剂对不对称Michael加成反应的催化活性较�

不同酸碱强度搭配对羟醛缩合反应协同催化作用的影响，管景奇，刘博，通过后嫁接的方法制备具有不同的酸碱强度的双功能材料。表征结果表明，有机氨已成功地固定在SBA-15和Al-SBA-15的表面上，并且SBA-15结构

2-丙炔基-1,3-二羰基化合物在碱催化下分子内环化生成2-亚甲基-2,3-二氢呋喃的反应，房忠雪，廖沛球，本文报道了一种新颖的、具有原子经济性的、碱催化条件下的由2-丙炔基-1,3-二羰基化合物直接、快速通过分子内环化形成杂环2-亚甲基-2,

2-(叔丁基环戊二烯基)-茚基双核钌化合物[eta5:eta5-(tBuC5H3)(C9H6)]Ru2(CO)4的合成与反应，谭星，李滨，羰基钌与不对称的二氢富瓦烯配体2-(叔丁基环戊二烯基)-茚在加热条件下反应高产率地生成化合物 [5:5-(tBuC5H3)(C9H6)]Ru2(CO)4 (2)�

1,1-双(三乙基硅烷基)-2-丙炔的合成及其与溴苯Sonogashira偶联反应的研究，雷健，宋振雷，通过在零价钯的催化下，1,1-双（三乙基硅烷基）-2-丙炔（3）与溴苯反应，得到主要C-3取代的交叉偶联产物1,1-双（三乙基硅烷基）-3-苯基

为有效防止混凝土结构中的碱-硅酸反应,按照河南地区的山系和水系分布,依据规范JGJ52—2006,在砂、石砂资源丰富的地区,对混凝土用砂、石取样,采用快速碱活性试验法和砂浆长度法,对砂石集料进行碱活性测试.试验表明,这些地区的石子碱活性基本合格;大多地区砂的碱活性检验合格,少数地区的砂有潜在的碱活性.采用掺加粉煤灰的方法对有潜在碱活性的砂进行碱活性抑制试验,指出了粉煤灰掺量对砂的碱活性有抑制作用,当掺量为30%时效果最佳,并提出了工程应用建议.